Médicaments à base de plantes: la directive européenne pour la sécurité

L’entrée en vigueur d’une nouvelle directive de l’ue sur les médicaments à base de plantes. Enfin annoncer satisfait par la Commission Européenne, les citoyens ne devraient pas avoir peur pour leur sécurité dans le domaine des médecines naturelles.

Bien sûr, la directive correspondent à certains critères pour être satisfaites, ce qui, par exemple, selon l’organisation non-gouvernementale Avaaz, quoique engagé dans la lutte contre la médecine alternative, sont susceptibles de limiter grandement l’utilisation de remèdes naturels actuellement en service et en cours d’utilisation par la population.

Nous parlons de ginseng, les soucis et toutes les plantes qui ont contribué ces dernières années à la croissance de la médecine naturelle à la charge de l’chimique pharmacologie traditionnellement utilisé par tous. La directive 24/2004 maintenant pleinement opérationnel, soutient que:

Tous les médicaments nécessitent une autorisation de mise sur le marché. Articles de naturel, ne peut pas être l’exception.

Probablement la plupart des gens tiennent pour acquis cette étape pour toutes les voies de recours, même naturels, disponibles dans la pharmacie. Il n’était pas tout à fait ainsi. Et maintenant, peut-être un grave problème pour tous ceux traditionnels à base de plantes médicinales, de produits comme ceux de la médecine ayurvédique, tibétaine et chinoise, est largement utilisé par la population. Mais il faut dire, a été introduite par le législateur comme une sorte de “procédure simplifiée” pour enregistrer le naturel de la drogue, sans être soumis à des tests et des essais cliniques.

En particulier, en bref, d’être touchés par la directive ne sont que les médecines naturelles qui sont en concurrence avec les médicaments traditionnels. Dans ce cas, il est nécessaire de prouver non seulement que le médicament n’est pas dangereux, mais qu’il a été utilisé depuis au moins 30 ans, dont 15 dans l’Union Européenne.

À partir d’aujourd’hui, la période de “stase” de la loi, dans lequel les entreprises ont dû se conformer aux nouvelles règles est fini. Et si le médicament naturel n’a pas d’approbation par l’ue, ne peut être vendu. La situation actuelle? Le patient ne sait toujours pas quels sont les médicaments que vous pouvez acheter et ceux qui sont maintenant considérés comme illégaux.

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